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        5月新規!關稅調整,多國更新進口關稅及要求!

        2021-05-12 09:47:41????
        原產地證填制和申報要求調整

        4月25日,海關總署發布2021年第34號公告(關于優惠貿易協定項下進出口貨物報關單有關原產地欄目填制規范和申報事宜的公告),將《中華人民共和國海關進(出)口貨物報關單》(以下簡稱《報關單》)有關原產地欄目的填制和申報要求調整如下(摘錄出口相關部分)

         

        一、進出口貨物收發貨人或者其代理人在辦理優惠貿易協定項下貨物海關申報手續時,應當如實填報《報關單》商品項“優惠貿易協定享惠”類欄目,同時在商品項對應的“原產國(地區)”欄填報依據《中華人民共和國進出口貨物原產地條例》和海關總署令第122號確定的貨物原產地,不再需要按照海關總署公告2019年第18號附件中有關優惠貿易協定項下進口貨物填制要求填報“隨附單證及編號”欄目。

        ……

        五、向香港或者澳門特別行政區出口用于生產《內地與香港關于建立更緊密經貿關系的安排》(香港CEPA)或者《內地與澳門關于建立更緊密經貿關系的安排》(澳門CEPA)項下協定稅率貨物的原材料時,應當在《報關單》的“關聯備案”欄填報香港或澳門生產廠商在香港工貿署或者澳門經濟局登記備案的有關備案號。

        我國調整部分鋼鐵產品關稅

        為更好保障鋼鐵資源供應,推動鋼鐵行業高質量發展,經國務院批準,國務院關稅稅則委員會近日發布公告,自2021年5月1日起,調整部分鋼鐵產品關稅。其中,對生鐵、粗鋼、再生鋼鐵原料、鉻鐵等產品實行零進口暫定稅率;適當提高硅鐵、鉻鐵、高純生鐵等產品的出口關稅,調整后分別實行25%出口稅率、20%出口暫定稅率、15%出口暫定稅率。


        歐盟延長進口醫療設備和個人防護裝備免稅期限

        歐盟4月20日通報繼續對進口醫療設備和個人防護裝備暫時免征關稅和增值稅,有效期從今年的4月30日延至12月31日,從而繼續為成員國提供財政支持,幫助醫護人員和患者獲取口罩、呼吸機等急需的抗疫物資。

         

        去年4月新冠肺炎疫情在歐洲蔓延之際,歐盟應所有成員國請求,決定對進口醫療設備和個人防護裝備暫時免征關稅和增值稅,免稅期從2020年1月30日算起,有效期為六個月但可視情延長,其后歐盟于去年7月和10月兩度延長免稅有效期。

         

        目前除對進口醫療設備和個人防護裝備免征關稅和增值稅,去年12月歐盟決定對新冠疫苗、病毒檢測試劑盒以及相關服務減免增值稅;4月12日,歐盟決定進一步擴大稅收優惠范圍,提議對疫情期間歐盟分發的重要商品和服務免征增值稅,相關提案如順利獲批,免稅期將從今年1月1日算起。



        歐盟《醫療器械法規(MDR)》生效

        2012年,歐盟開始啟動撰寫醫療器械新法規,歷時5年,在2017年5月5日,歐盟正式發布了新版醫療器械法規MDR(EU 2017/745)。對于向歐盟出口醫療器械的中國制造商來說,這標志著MDR過渡期已開始。

         

        醫療器械指令MDD(93/42/EEC)和有源植入醫療器械指令AIMDD(90/385/EEC)被醫療器械法規MDR(EU 2017/745)取代,法規過渡期設為3年,2020年5月26號將強制執行。但是,由于缺乏指定的公告機構,再加上英國脫歐以及新冠疫情暴發,2020年4月24日,歐盟正式宣布將《醫療器械法規(MDR)》強制實施日期推遲一年,于2021年5月26日正式實施。

         

        MDR實施之后,在三年過渡期內仍然可以按照MDD和AIMDD申請CE證書并保持證書的有效性。依據Article 120 clause2的規定,過渡期內NB簽發的CE證書繼續有效,但是從其交付日期起有效期不超過5年,并且于2024年5月27日失效。

         

        這個法規將給中國出口企業帶來成本增加、認證周期拉長及合規風險增大等問題。受MDR影響,德國圖特林根地區的行業協會預估當地將有100-200家小公司倒閉或轉讓。甚至有人預測,如果嚴格執行MDR,30%的歐洲醫療公司將倒閉,80%的中國公司將被迫放棄CE證書。

         

        歐盟修改對部分進口食品的檢測法規
         

        根據歐盟發布的2020/2236號新規定,自2021年4月21日,歐盟將修改對部分進口食品的檢測法規。具體包括:

         

        進口合成食品的入境要求將不再根據動物來源成分的百分比,而取決于與合成食品本身相關的動物健康或公共健康風險。

         

        過去,歐盟規定,混合食品中含有50%以上來自動物源性成分的混合食品,都采用與動物源性食品相同的檢查措施。動物食品成分少于50%的混合食品的檢測規定與植物來源的混合食品檢測規定一樣。

         

        此外,所有包含動物產品(如牛奶、雞蛋、肉、海鮮等)的合成產品都必須附有動物檢疫證明或制造商的證明,乳制品必須具有熱處理證明等。

         

         

        此前,歐盟已經對進口合成產品的證書提出了新要求。該證書自2012年起實施。目前對合成產品的認證將于2021年4月21日到期。



         


         

         

        歐盟《醫療器械法規(MDR)》生效 黑人粗大猛烈XXⅩXXBB,国产成人亚洲综合无码加勒比一,亚洲日韩精品欧美一区二区一
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